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ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)品使用規(guī)范

發(fā)布時(shí)間: 2025-10-15  點(diǎn)擊次數(shù): 109次

使用規(guī)范與操作要點(diǎn)

 (一)復(fù)溶操作與質(zhì)量校正 

ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶是保證量值準(zhǔn)確的關(guān)鍵步驟,必須嚴(yán)格遵循以下規(guī)范: 

預(yù)平衡:使用前一天下午從冷凍柜取出樣品瓶,在天平所在房間內(nèi)室溫平衡 1 小時(shí),確保樣品與環(huán)境溫度一致; 

稱重記錄:輕輕敲擊樣品瓶底部使內(nèi)容物聚集,稱量帶塞樣品瓶質(zhì)量并記錄; 

精準(zhǔn)復(fù)溶:通過橡膠塞凹槽加入 1.00 mL 20-22℃超純水,再次稱量樣品瓶,通過質(zhì)量差確認(rèn)實(shí)際加水量;

 梯度混勻:室溫靜置 1 小時(shí)后,小心倒置 5 次(禁止劇烈搖晃),再室溫放置過夜;使用當(dāng)天需再次倒置 5 次混勻; 

濃度校正:最終胱抑素 C 濃度需按 “認(rèn)證值 ×1.000g / 實(shí)際加水量(g)" 進(jìn)行校正,確保體積誤差小于 0.5%。


 (二)取樣與檢測適配性

 取樣要求:ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)品最小取樣量為 2 μL(復(fù)溶后體積),低于此量易因基質(zhì)不均勻?qū)е聹y量偏差;

 方法適配性:適用于所有免疫比濁法(PETIA/PENIA)及部分免疫印跡法,采用色譜 - 質(zhì)譜法檢測時(shí)需去除基質(zhì)中的鹽類干擾,推薦使用固相萃取預(yù)處理;

 空白對(duì)照:建議搭配不含胱抑素 C 的血清基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品作為空白,扣除基質(zhì)本底干擾。 


(三)安全防護(hù)與廢棄物處理

 操作時(shí)需佩戴無粉手套、防護(hù)口罩,避免樣品接觸黏膜及破損皮膚;

 ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)品含疊氮鈉,屬《毒物及劇物取締法》指定毒物,不可與重金屬接觸(避免生成爆炸性疊氮化物); 

實(shí)驗(yàn)廢棄物需經(jīng) 5 倍以上水量稀釋后,再按危險(xiǎn)化學(xué)品規(guī)范處置,不可隨意丟棄。


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