物理形態(tài)與包裝規(guī)格

ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品采用凍干制劑形式，封裝于硅化玻璃瓶中，每支含約 1.0mL 人血清凍干物，外觀呈淡黃色疏松粉末。包裝內(nèi)填充氮氣進行惰性保護，有效抑制胱抑素 C 氧化降解，瓶體采用螺帽 + 橡膠塞密封設計，便于精準復溶操作。這種包裝形式既保證了運輸過程中的穩(wěn)定性，又能避免樣品開封前的污染風險。 

基質(zhì)代表性與關鍵成分

 該ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品的核心技術優(yōu)勢在于天然血清基質(zhì)的真實性：以健康人低脂血清為基礎基質(zhì)，添加重組胱抑素 C 制備而成，同時含有 HEPES 緩沖液（維持 pH 穩(wěn)定）、疊氮鈉（防腐劑）、氯扎胺和抑肽酶（蛋白酶抑制劑，防止目標蛋白降解）等輔助成分。這種基質(zhì)組成完l美復現(xiàn)了臨床樣品中胱抑素 C 與白蛋白等生物大分子的自然結合狀態(tài)，能夠準確模擬免疫檢測中的基質(zhì)干擾效應 —— 這是純蛋白標準品無法實現(xiàn)的關鍵特性，也是其用于方法驗證的核心價值所在。經(jīng)檢測，標準品的病原體篩查結果顯示 HBs 抗原、HIV 1/II 抗體、HCV 抗體均為陰性，但仍保留生物源性樣品的潛在風險，需嚴格遵循生物安全操作規(guī)范。 

儲存與穩(wěn)定性保障

ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品 的穩(wěn)定性對儲存條件要求嚴格：未開封樣品：需在≤-20℃冷凍保存，自購買之日起有效期可保證 1 年以上； 

復溶后樣品：用 1.00mL 純水復溶后，需在 2-8℃冷藏保存，且必須在 7 天內(nèi)完成檢測，不可反復凍融；

 復溶過程穩(wěn)定性：復溶后需經(jīng)歷室溫靜置、梯度混勻等步驟，避免劇烈振蕩導致血清基質(zhì)變性。JRC-IRMM 的穩(wěn)定性監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，在規(guī)定條件下儲存時，胱抑素 C 量值的年變化率小于 1%，完l全滿足臨床實驗室常規(guī)使用需求。

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