該SRM968f 脂溶性維生素標準品一套含2支凍存瓶，分兩個濃度水平，每支裝量不低于1.05ml冷凍人血清，覆蓋脂溶性維生素生理及臨床相關濃度范圍。定值過程經(jīng)NIST嚴格校準，量值通過校準標準品摩爾吸光系數(shù)溯源至國際單位制（SI），采用多實驗室協(xié)同驗證的分析方法，確保量值準確性與實驗室間可比性。

核心定值參數(shù)明確，涵蓋三類關鍵脂溶性維生素：視黃醇（維生素A）水平1為0.327±0.013μg/ml（1.141±0.045μmol/L），水平2為0.658±0.028μg/ml（2.30±0.10μmol/L）；α-生育酚（維生素E）水平1為5.15±0.21μg/ml（11.95±0.49μmol/L），水平2為11.85±0.73μg/ml（27.5±1.7μmol/L）；γ+β-生育酚水平1為1.094±0.049μg/ml（2.63±0.12μmol/L），水平2為2.59±0.14μg/ml（6.21±0.34μmol/L），不確定度均按95%置信區(qū)間標注。

存儲與使用需嚴格遵循生物安全規(guī)范，運輸采用干冰冷凍方式，接收后需于-80℃冷凍儲存，有效期至2025年12月31日。使用前在室溫下自然解凍，輕輕混勻，避免反復凍融，解凍后立即使用。該品為人源基質(zhì)材料，雖經(jīng)檢測排除HIV、乙肝、丙肝等病原體，但仍需按生物危害材料規(guī)范操作。

作為脂溶性維生素檢測的量值基準，SRM968f 脂溶性維生素標準品可有效驗證檢測方法可靠性、校準檢測系統(tǒng)，助力提升維生素缺乏癥診療相關檢測數(shù)據(jù)的一致性，為全l球?qū)嶒炇医Y(jié)果互認及脂溶性維生素檢測標準化提供核心支撐。