使用規(guī)范與操作流程 

樣本處理流程 

解凍：SRM2969 人血清標(biāo)準(zhǔn)品從冷凍環(huán)境取出后，室溫靜置解凍至少 30 分鐘，避免加熱加速降解。

 混合：解凍后溫和顛倒混勻，確保樣本均一性，避免劇烈振蕩導(dǎo)致蛋白變性。

 取樣：按檢測(cè)方法要求準(zhǔn)確移取測(cè)試部分，剩余樣本需按規(guī)定條件重新冷凍保存。 

注意事項(xiàng) 

SRM2969 人血清標(biāo)準(zhǔn)品僅用于實(shí)驗(yàn)室分析用途，不可用于人體或臨床診斷。認(rèn)證值僅對(duì)首l次使用有效，二次取樣后的結(jié)果不保證符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。使用前需核對(duì)證書版本，確保所用標(biāo)準(zhǔn)品在有效期內(nèi)。處理過(guò)程中需遵循生物安全規(guī)范，避免樣本污染或人員暴露。 

典型應(yīng)用場(chǎng)景 

方法驗(yàn)證與校準(zhǔn)用于開發(fā)血清 25 (OH) D 檢測(cè)方法時(shí)的特異性、準(zhǔn)確性驗(yàn)證。作為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，校準(zhǔn)檢測(cè)儀器的響應(yīng)線性與靈敏度。 驗(yàn)證配體結(jié)合法、LC-MS/MS 等不同檢測(cè)技術(shù)的測(cè)量一致性。

 質(zhì)量控制與能力驗(yàn)證 

臨床實(shí)驗(yàn)室日常質(zhì)量控制，監(jiān)控檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性與重復(fù)性。內(nèi)部對(duì)照材料鑒定，評(píng)估實(shí)驗(yàn)室自制對(duì)照品的可靠性?？鐚?shí)驗(yàn)室結(jié)果比對(duì)的基準(zhǔn)物質(zhì)，保障不同機(jī)構(gòu)間檢測(cè)數(shù)據(jù)互認(rèn)。 

使用限制與注意事項(xiàng) 

適用范圍：SRM2969 人血清標(biāo)準(zhǔn)品僅針對(duì)維生素 D 代謝產(chǎn)物檢測(cè)，不適合其他血清成分分析的校準(zhǔn)。 

方法適配：配體結(jié)合法使用時(shí)需謹(jǐn)慎評(píng)估，建議優(yōu)先采用 LC-MS/MS 方法以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。 

儲(chǔ)存禁忌：嚴(yán)禁室溫長(zhǎng)期放置或反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)分析物降解。 

污染控制：使用專用實(shí)驗(yàn)器具，避免交叉污染影響檢測(cè)結(jié)果。

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