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人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品SRM 1951c 儲(chǔ)存與使用

發(fā)布時(shí)間: 2024-07-03  點(diǎn)擊次數(shù): 630次

NIST SRM 1951c 人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品主要用于評(píng)估臨床程序中測(cè)定總膽固醇、高密度脂蛋白 (HDL)-膽固醇、低密度脂蛋白 (LDL)-膽固醇和總甘油酯的準(zhǔn)確性。 人血清。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。一個(gè)NIST SRM 1951c 單元由四瓶冷凍人血清組成,每瓶?jī)善烤哂袃煞N不同的分析物濃度水平。 每瓶含有大約 1 mL 的血清。


警告:

SRM 1951c 人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于研究。這是一種人造材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。血清供應(yīng)商報(bào)告說(shuō),用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體血清均已通過(guò) FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測(cè)試,發(fā)現(xiàn)對(duì)乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類(lèi)免疫缺陷 (HIV) 無(wú)反應(yīng)性/陰性1 和 2 抗體,以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是,沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以全部保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,這種基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制和預(yù)防中心/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院手冊(cè) [9] 中對(duì)任何潛在感染性人類(lèi)血清或血液樣本的建議,在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別進(jìn)行處理。


儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

儲(chǔ)存: SRM 1951c 人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品冷凍運(yùn)輸(在干冰上),收到后應(yīng)冷凍儲(chǔ)存直至準(zhǔn)備使用。 –20 °C 的冷凍室溫度可以存放長(zhǎng)達(dá)一周。如果預(yù)計(jì)需要更長(zhǎng)的儲(chǔ)存時(shí)間,材料應(yīng)儲(chǔ)存在 –60 °C 或以下。NIST SRM 1951c 不應(yīng)暴露在陽(yáng)光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲(chǔ)存解凍材料可能會(huì)導(dǎo)致分析物濃度發(fā)生變化。


使用:待分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 1951c 人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)從冰箱中取出并在室溫下放置直至解凍。材料解凍至室溫后,應(yīng)立即使用。在取出等分試樣之前,應(yīng)輕輕旋轉(zhuǎn)材料以使其混合。


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